Introducción, El genoma humano y las bases cromosómicas de la herencia, El genoma humano: estructura y función de los genes. Herramientas utilizadas por la genética molecular humana, Principios de citogenética clínica, Citogenética clínica: trastornos de los autosomas y de los cromosomas sexuales. Patrones de herencia monogénica, Genética de las enfermedades comunes con herencia compleja, Variación genética en los individuos y las poblaciones: mutación y polimorfismo, Mapeo de los genes humanos e identificación de los genes de enfermedades, Principios de las enfermedades moleculares: la lección de la hemoglobinopatía, Bases moleculares, bioquímicas y celulares de las enfermedades genéticas: tratamiento de las enfermedades genéticas, Genética del desarrollo y malformaciones congénitas, Diagnóstico prenatal, Genética y Genómica del cáncer, Medicina genética personalizada, Farmacogenética y farmacogenómica. Consejo genético y evolución del riesgo, Aspectos éticos en genética médica,